Старость и рост

Четвертый период, которым характеризуется рост рыб с повторным размножением - это период старости. Этот период по-разному выражен у различных видов. У видов с незначительным числом нерестов, например у многих лососей, Callionymus lyra и ряда других рыб, этот период не удается отделить от предыдущего.

Однако у многих видов (у осетровых, карповых, в частности у леща и сазана, щуковых, тресковых, камбаловых и др.) этот период хорошо выделяется. Необходимо оговориться, что под старением мы понимаем такое состояние организма, когда у него нарушается нормальный для предыдущих этапов онтогенеза ход обменных процессов, подавляющая часть кормов идет на поддержание жизни, а не на продукционные процессы, когда кормовой коэффициент достигает максимальной величины. У старых особей снижается качество и количество (абсолютное или обычно в начале относительное) продуцируемого потомства, часто нарушается периодичность размножения. Происходит постепенное затухание функции половых желез.

Естественно, что эти процессы, являющиеся признаками старения, связаны с рядом других процессов, протекающих в организме, и в первую очередь с перестройкой хода обмена веществ, функцией которого в значительной степени они являются. В связи с этим у старых особей обычно характеристики роста бывают ниже, чем в предыдущий период, и очень сильно колеблются как у популяций в разных водоемах, так и в различные по обеспеченности пищей годы.

В какой-то степени процесс старения начинается с момента рождения особи, но нас интересует та его сторона, которая связана с воспроизводством популяции. Старые особи в популяции представляют собой как бы резерв, который в годы с высокой обеспеченностью пищей может иногда довольно значительно увеличивать воспроизводительную способность популяции. А так как старые особи у большинства видов довольно сильно отличаются по составу пищи, а часто (например, треска, лещ и др.) и по районам нагула от остальной части популяции, то их численность обычно не оказывает особо значительного влияния на обеспеченность пищей остальной части популяции. Возраст начала старения, естественно, различен не только у разных видов рыб, но и у разных популяций одного и того же вида. Так, например, у леща озер Финляндии старение наступает в возрасте 9-12 лет, у леща подмосковных водоемов в возрасте 8-10 лет (Васнецов, 1934), а у аральского леща в возрасте 7-9 лет (Бервальд, 1961). Меняется возраст начала старения и в одной и той же популяции в связи с изменением обеспеченности пищей и возрастом наступления половой зрелости.

Различается возраст старения и у особей одного поколения. Ускорение полового созревания, как правило, связано с сокращением продолжительности жизни и ранним выпадением из состава популяции. Обычно, чем медленнее растет рыба, тем большее число раз она участвует в нересте.

Так, по наблюдениям В. Д. Спановской, В. А. Григораш и Т. Н. Лягиной (1965), быстрорастущие особи плотвы, созревшие в возрасте 3+, последний раз нерестуют в возрасте 7 лет, а особи, созревшие в возрасте 5+, нерестуют до 12-летнего возраста. Эта закономерность свойственна, по-видимому, всем рыбам с повторным икрометанием. Чем в более молодом возрасте рыба достигает половой зрелости, тем раньше она выбывает из поколения. Это отмечено у многих видов как пресноводных, так и морских рыб (Лукин, 1949; Hile, 1936; St. H. Smith, 1956, и др).). С этим явлением, видимо, во многих случаях связан и "феномен Розы Ли"; более быстрорастущие особи в популяции элиминируются в более раннем возрасте, что и дает меньшие расчисленные размеры по первым годовым кольцам у более старых рыб.

Подробный обзор взглядов на причины возникновения "феномена Розы Ли" дан В. Л. Брюзгиным (1961), Д. Ф. Замахаевым (1964) и Л. Ф. Шентяковой (1962).